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Dispositivos MédicosCancelado

FREEDOM - KIT PARA REPARAÇÃO DE HÉRNIA INGUINAL

80065320200

Registro cancelado em 01/10/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FREEDOM - KIT PARA REPARAÇÃO DE HÉRNIA INGUINAL

Número de registro

80065320200

Classe de risco

III

Processo

25351521594201471

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 591 dias16/03/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • FIHR-40mmEK.

    Cada embalagem contém: 01 Implante para Hérnia Inguinal e 01 Dispositivo de Entrega. Estéril por óxido de etileno (ETO).

  • FIHR-25mmEK

  • FIHR-40mmK

  • Modelos comerciais: FIHR-25mmK

Documentos Técnicos(2)

073303915114/12/2015

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

051866218520/08/2018

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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