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Freelite Human Kappa Free Kit (for use on the SPAPLUS)

81357320034

Registro cancelado em 29/01/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Freelite Human Kappa Free Kit (for use on the SPAPLUS)

Número de registro

81357320034

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351257958201859

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2165 dias23/11/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 100 determinações: 1 x 4,0 mL de Reagente kappa livre humana (100 testes) / 1 x 6,0 mL de Reagente suplementar kappa livre humana (100 testes) / 6 x 1,0 mL de Calibrador kappa livre humana (1-6) / 1 x 1,5 mL de Controle kappa livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle elevado kappa livre humana

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81357320034_Freelite Human Kappa Free Kit SPAPLUS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1532568823/10/2021, 11:46Exp. 4185868219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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