Dispositivos MédicosCancelado
Freelite Human Kappa Free Kit (IM)
81357320043
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Freelite Human Kappa Free Kit (IM)
Número de registro
81357320043
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351258086201846
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 2 x 3,5 mL de Reagente kappa livre humana (100 testes) / 1 x 3,0 mL de Reagente suplementar kappa livre humana (100 testes) / 6 x 1,0 mL de Calibrador kappa livre humana (1-6) / 1 x 1,5 mL de Controle kappa livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle elevado kappa livre humana
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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