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Freelite Human Lambda Free Kit (for use on the SPAPLUS)

81357320079

Registro cancelado em 15/01/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Freelite Human Lambda Free Kit (for use on the SPAPLUS)

Número de registro

81357320079

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351265124201817

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2143 dias14/12/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • &#245

  • 100 determina&#231

  • es: 1 x 4,0 mL de Reagente lambda livre humana (100 testes) / 1 x 6,0 mL de Reagente suplementar lambda livre humana (100 testes) / 6 x 1,0 mL de Calibrador lambda livre humana (1-6) / 1 x 1,5 mL de Controle lambda livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle elevado lambda livre humana

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81357320079_Freelite Human Lambda Free Kit SPAPLUS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1532573023/10/2021, 12:09Exp. 4186141215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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