Dispositivos MédicosCancelado
Freelite Human Lambda Free Kit (for use on the SPAPLUS) - I
81357320072
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Freelite Human Lambda Free Kit (for use on the SPAPLUS) - I
Número de registro
81357320072
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351264949201814
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 1 x 4,0 mL de Reagente lambda livre humana (100 testes) / 1 x 6,0 mL de Reagente suplementar lambda livre humana (100 testes) / 6 x 1,0 mL de Calibrador lambda livre humana (1-6) / 1 x 1,5 mL de Controle lambda livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle elevado lambda livre humana
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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