Dispositivos MédicosCancelado

Freelite Human Lambda Free Kit (IM)

81357320081

Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81357320081

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351265161201825

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2143 dias14/12/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

100 determinações: 2 x 3,5 mL de Reagente lambda livre humana (100 testes) / 1 x 3,0 mL de Reagente suplementar lambda livre humana (100 testes) / 6 x 1,0 mL de Calibrador lambda livre humana (1-6) / 1 x 1,5 mL de Controle lambda livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle elevado lambda livre humana

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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