Dispositivos MédicosCancelado
Freelite Human Lambda Free Kit (T)
81357320084
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Freelite Human Lambda Free Kit (T)
Número de registro
81357320084
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351265194201875
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 2 x 2,0 mL de Reagente lambda livre humana (100 testes) / 1 x 3,0 mL de Reagente suplementar lambda livre humana (100 testes) / 2 x 1,0 mL de Padrão lambda livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle lambda livre humana / 1 x 1,5 mL de Controle elevado lambda livre humana
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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