Dispositivos MédicosCancelado
Freelite Kappa Free Kit (B)
81357320088
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Freelite Kappa Free Kit (B)
Número de registro
81357320088
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351265281201822
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 1 x 25 mL Reagente Suplementar Kappa Livre Humana (R1) / 2 x 4,0 mL Reagente Kappa Livre Humana (R2)/ 2 x 1,5 mL Padrão Kappa Livre Humana / 1 x 1,0 mL Controle Kappa Livre Humana / 1 x 1,0 mL Controle Elevado Kappa Livre Humana
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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