Dispositivos MédicosCancelado
Freelite Lambda Free Kit (B)
81357320075
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Freelite Lambda Free Kit (B)
Número de registro
81357320075
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351265049201894
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 1 x 25 mL Reagente Suplementar Lambda Livre Humana (R1) / 2 x 4,0 mL Reagente Lambda Livre Humana (R2)/ 2 x 1,5 mL Padrão Lambda Livre Humana / 1 x 1,0 mL Controle Lambda Livre Humana / 1 x 1,0 mL Controle Elevado Lambda Livre Humana
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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