Dispositivos MédicosAtivo
Freezpen
80686369037
Informações Gerais
Nome do produto
Freezpen
Número de registro
80686369037
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351048045202220
Empresa Detentora
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(2)
CL-FP-19 - Freezpen 16G
CL-FP-36 - Freezpen 35G
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21580897 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Freezpen16g.pdf | 13/11/2023, 13:40 | 1252026234 |
| T21580891 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Freezpen35g.pdf | 13/11/2023, 13:40 | 1252026234 |
Instrução de Uso_Freezpen16g.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158089713/11/2023, 13:40Exp. 1252026234
Instrução de Uso_Freezpen35g.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2158089113/11/2023, 13:40Exp. 1252026234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4220393227Primária | 09/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
422039322709/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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