Dispositivos MédicosCancelado
Fresh Lub - lubrificante íntimo
81639889004
Registro cancelado em 21/12/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fresh Lub - lubrificante íntimo
Número de registro
81639889004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351242460202014
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
hc497fresh lub - mentalyptus
hc498fresh lub - morango
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4193249208 | 08/12/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 3585889203Primária | 22/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
419324920808/12/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
358588920322/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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