Dispositivos MédicosCancelado
FSB
80951059019
Registro cancelado em 30/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FSB
Número de registro
80951059019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351425060202468
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
FSB14201622FSB 14GX20CM 16GX22CM
FSB14221620FSB 14GX22CM 16GX20CM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27077196 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_FSB_V1.pdf | 04/12/2024, 14:02 | 1657170241 |
IU_FSB_V1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2707719604/12/2024, 14:02Exp. 1657170241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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