Dispositivos MédicosAtivo
FT3 Reagent Kit
10009010419
Informações Gerais
Nome do produto
FT3 Reagent Kit
Número de registro
10009010419
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351856914202373
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(12)
CAL 1: 1x 1,0 mL
CAL 1: 1x 1,0 mL
CAL 2: 1x 1,0 mL
CAL 2: 1x 1,0 mL
CONTROL 1: 1x 1,0 mL
CONTROL 1: 1x 1,0 mL
CONTROL 2: 1x 1,0 mL.
CONTROL 2: 1x 1,0 mL.
M: 1x 3,5 mL
M: 1x 6,0 mL
R1: 1x 11,0 mL
R1: 1x 6,0 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31667237 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FT3 Reagent Kit Ref. 4050.pdf | 07/08/2025, 17:42 | 1017295255 |
FT3 Reagent Kit Ref. 4050.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3166723707/08/2025, 17:42Exp. 1017295255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Fila de análise da ANVISA
Alterações de Notificações de IVD
29 de 104na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 09/10/2026
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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