Dispositivos MédicosCancelado
FUJI PLUS
80047300308
Registro cancelado em 25/04/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FUJI PLUS
Número de registro
80047300308
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351348807200907
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- GC AMERICA INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- GC CORPORATION · JAPÃO
Apresentações / Modelos(6)
431004 - Fuji Plus Cápsulas Export Box
431012 - Fuji Plus Powder Refil
431050 - Fuji Plus Cápsulas
431091- Fuji Plus Liquid Refil
431101- Fuji Plus No Etch
FORMAS DE APRESENTAÇÃO COMERCIAL: 002232 Fuji Plus Mini, 431011 Fuji Plus, 431052 Fuji Plus Capsulas ACESSÓRIOS: 000221 - Fuji Plus Conditioner
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0158219124 | 14/05/2012 | MATERIAL – Inclusão de acessórios de uso exclusivo em registro | Publicado deferimento |
| 847838104 | 02/02/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
015821912414/05/2012
MATERIAL – Inclusão de acessórios de uso exclusivo em registro
Publicado deferimento
84783810402/02/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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