Dispositivos MédicosAtivo
FULLER
81471639011
Informações Gerais
Nome do produto
FULLER
Número de registro
81471639011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351884043202388
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
6020.0001 - FULLER
6020.0002 - FULLER PLUS
6020.0003 - FULLER ABS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25716827 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 61448 - I.U - FULLER - REV 00.pdf | 11/09/2024, 14:41 | 1250034248 |
61448 - I.U - FULLER - REV 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2571682711/09/2024, 14:41Exp. 1250034248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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