Dispositivos MédicosAtivo
FUSIOMED
80827000002
Informações Gerais
Nome do produto
FUSIOMED
Número de registro
80827000002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351287649201369
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
1034
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15006348 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Fusiomed - Instruções de Uso _ Rev 08 - 11.07.pdf | 03/09/2021, 22:11 | 3483723218 |
Fusiomed - Instruções de Uso _ Rev 08 - 11.07.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1500634803/09/2021, 22:11Exp. 3483723218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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