Dispositivos MédicosCancelado
FUSION1 DAY PRESBYO
81057029001
Registro cancelado em 14/10/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FUSION1 DAY PRESBYO
Número de registro
81057029001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351820864201616
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
Dioptrias disponíveis e seus incrementos: de 0.00 a -6.00 (em passos de 0.25), de -6.50 a -10.00 (em passo de 0.50), de +0.25 a +6.00 (em passos de 0.25) e de +6.50 a +8.00 (em passos de 0.50).Apresentações: a) caixa com 30 unidades (30 blisteres), b) caixa com 300 unidades (300 blisteres) - Trial kit contendo 60 caixas com 5 unidades cada e c) embalagem unitária (blister).
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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