Dispositivos MédicosCancelado

Futhrough™ Balloon Catheter

81487669006

Registro cancelado em 15/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81487669006

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351056392202579

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1285 dias05/05/2030

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Outros produtos de GF MEDIKA IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite