Dispositivos MédicosCancelado
FuthroughTM Endovascular Needle System
81487669007
Registro cancelado em 23/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FuthroughTM Endovascular Needle System
Número de registro
81487669007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351056571202514
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(20)
LT-FIS-17G6F035
LT-FIS-17G6F045
LT-FIS-17G6F060
LT-FIS-17G6F080
LT-FIS-17G6F100
LT-FIS-17G9F035B
LT-FIS-17G9F045B
LT-FIS-17G9F060B
LT-FIS-17G9F080B
LT-FIS-17G9F100B
LT-FIS-20G5F035
LT-FIS-20G5F045
LT-FIS-20G5F060
LT-FIS-20G5F080
LT-FIS-20G5F100
LT-FIS-20G8F035B
LT-FIS-20G8F045B
LT-FIS-20G8F060B
LT-FIS-20G8F080B
LT-FIS-20G8F100B
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite