Dispositivos MédicosCancelado
G-1 V5 PLUS
25/10/2010
Registro cancelado em 27/10/2010 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-1 V5 PLUS
Número de registro
25/10/2010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351836440200871
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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