Dispositivos MédicosCancelado
G-FREEZE KIT BLAST
80131650040
Registro cancelado em 27/10/2010 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-FREEZE KIT BLAST
Número de registro
80131650040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351836484200855
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(3)
BFS 1 (Solução para Descongelamento de Blastocistos)
BFS 2 (Solução para Descongelamento de Blastocistos)
BIM ( Meio para Incubação de Blastocistos)
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 638313091 | 14/12/2009 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
63831309114/12/2009
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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