Dispositivos MédicosCancelado
G-IVF™
82592930012
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-IVF™
Número de registro
82592930012
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351080444202447
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
G-IVF™
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24501723 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso G-IVF - Anvisa.pdf | 25/06/2024, 15:32 | 0863657249 |
Instrução de uso G-IVF - Anvisa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2450172325/06/2024, 15:32Exp. 0863657249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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