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Dispositivos MédicosCancelado

G-MM

80131650010

Registro cancelado em 27/10/2010 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

G-MM

Número de registro

80131650010

Classe de risco

I

Processo

25351035385200328

Empresa Detentora

Fabricante

VITROLIFE INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 5846 dias25/10/2010
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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