Dispositivos MédicosCancelado
G-THAW KIT BLAST
80131650039
Registro cancelado em 27/10/2010 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G-THAW KIT BLAST
Número de registro
80131650039
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351836472200885
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(4)
BIM (Meio para Incubação de Blastócistos)
BTS 1 (Solução para Descongelamento de Blastócistos)
BTS 2 (Solução para Descongelamento de Blastócistos)
BTS 3 (Solução para Descongelamento de Blastócistos)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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