Dispositivos MédicosCancelado
G7 Variant Elution Buffer HSi No. 3 (S) (Tampão de Eluição de Variantes G7 HSi No. 3 (S))
81298810121
Registro cancelado em 25/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
G7 Variant Elution Buffer HSi No. 3 (S) (Tampão de Eluição de Variantes G7 HSi No. 3 (S))
Número de registro
81298810121
Classe de risco
I
Processo
25351675511202082
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
10 x 800 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15271376 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81298810121_G7 Variant Elution Buffer HSi No. 3 (S)_PT.pdf | 17/10/2021, 09:57 | 4100793219 |
81298810121_G7 Variant Elution Buffer HSi No. 3 (S)_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1527137617/10/2021, 09:57Exp. 4100793219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2303492201Primária | 23/07/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
230349220123/07/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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