Dispositivos MédicosCancelado
Gama Câmara
80012599014
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Gama Câmara
Número de registro
80012599014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351774933202030
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
QUANTUMCAM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13696460 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 92531_6 1MAN2760-M13 QuantumCam IFU REV.pdf | 15/02/2021, 13:05 | 0611416212 |
92531_6 1MAN2760-M13 QuantumCam IFU REV.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1369646015/02/2021, 13:05Exp. 0611416212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4652022208Primária | 14/01/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
465202220814/01/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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