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Dispositivos MédicosAtivo

Gama GT

81666810020
Informações Gerais

Nome do produto

Gama GT

Número de registro

81666810020

Classe de risco

II

Processo

25351733192201812

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • 100 mL - Reagente 1: 2 x 40 mL - Reagente 2: 2 x 10 mL

  • 120 mL - Reagente 1: 4 x 24 mL - Reagente 2: 4 x 6 mL

  • 15 mL - Reagente 1: 1 x 12 mL - Reagente 2: 1 x 3 mL

  • 150 mL - Reagente 1: 5 x 24 mL - Reagente 2: 5 x 6 mL

  • 30 mL - Reagente 1: 1 x 24 mL - Reagente 2: 1 x 6 mL

  • 300 mL - Reagente 1: 1 x 240 mL - Reagente 2: 1 x 60 mL

  • 50 mL - Reagente 1: 1 x 40 mL - Reagente 2: 1 x 10 mL

  • 60 mL - Reagente 1: 2 x 24 mL - Reagente 2: 2 x 6 mL

  • 90 mL - Reagente 1: 3 x 24 mL - Reagente 2: 3 x 6 mL

  • 900 mL - Reagente 1: 1 x 720 mL - Reagente 2: 1 x 180 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Gama GT_ref_BA241.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2232774622/01/2024, 17:59Exp. 0080217249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

311534619118/11/2019

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

102618018025/02/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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