Dispositivos MédicosCancelado
GAMMA FINDER II
80302219002
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GAMMA FINDER II
Número de registro
80302219002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351378949201677
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
GAMMA FINDER II
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13554789 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Gamma Finder II.pdf | 19/01/2021, 14:06 | 0242092217 |
Instruções de Uso - Gamma Finder II.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1355478919/01/2021, 14:06Exp. 0242092217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2323821166Primária | 14/11/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
232382116614/11/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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