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Dispositivos MédicosAtivo

Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril POP

82382510005
Informações Gerais

Nome do produto

Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril POP

Número de registro

82382510005

Nome técnico

Gazes e Ataduras

Classe de risco

I

Processo

25351052043202235

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/02/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 09 fios/cm², 55cm x 25m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 09 fios/cm², 55cm x 45m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 09 fios/cm², 55cm x 60m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 09 fios/cm², 91cm x 45m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 09 fios/cm², 91cm x 60m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 09 fios/cm², 91cm x 80m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 09 fios/cm², 91cm x 91m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 11 fios/cm², 55cm x 25m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 11 fios/cm², 55cm x 45m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 11 fios/cm², 55cm x 60m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 11 fios/cm², 91cm x 45m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 11 fios/cm², 91cm x 60m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 11 fios/cm², 91cm x 80m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 11 fios/cm², 91cm x 91m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 13 fios/cm², 55cm x 25m.

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 13 fios/cm², 55cm x 45m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 13 fios/cm², 55cm x 60m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 13 fios/cm², 91cm x 45m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 13 fios/cm², 91cm x 60m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 13 fios/cm², 91cm x 80m

  • - Gaze em Rolo Hidrófila Não Estéril 13 fios/cm², 91cm x 91m

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Gaze em rolo.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1611192724/02/2022, 17:14Exp. 0700864229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

040834822203/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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