Dispositivos MédicosCancelado
GDH EM FAMÍLIA
80464810660
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GDH EM FAMÍLIA
Número de registro
80464810660
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351719157201891
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(3)
1 FRASCO LIOFILIZADO
10 TESTES
20 TESTES
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14887901 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Controle GDH +.pdf | 18/08/2021, 17:53 | 3249734217 |
| T14887899 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GDH-CHECK-1.pdf | 18/08/2021, 17:53 | 3249734217 |
Controle GDH +.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1488790118/08/2021, 17:53Exp. 3249734217
GDH-CHECK-1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1488789918/08/2021, 17:53Exp. 3249734217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1005407183Primária | 06/05/2019 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
100540718306/05/2019
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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