Dispositivos MédicosCancelado
geko
80686360256
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
geko
Número de registro
80686360256
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351638648201912
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
geko T-3
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19380666 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_geko.pdf | 03/04/2023, 17:03 | 0333064232 |
IFU_geko.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1938066603/04/2023, 17:03Exp. 0333064232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4918265220 | 12/12/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 5079578223 | 23/01/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
491826522012/12/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
507957822323/01/2023
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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