Dispositivos MédicosAtivo
Gel Escarificante
80005910042
Informações Gerais
Nome do produto
Gel Escarificante
Número de registro
80005910042
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351481374202017
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Carbogel - Gel Escarificante
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13985351 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RMP 019 - GEL ESCARIFICANTE - REV. 01 - INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 01/04/2021, 13:44 | 1250985218 |
RMP 019 - GEL ESCARIFICANTE - REV. 01 - INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1398535101/04/2021, 13:44Exp. 1250985218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4466599207 | 23/12/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4391142201 | 18/12/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 1696199204Primária | 04/06/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
446659920723/12/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
439114220118/12/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
169619920404/06/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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