Dispositivos MédicosAtivo
GEL PARA ULTRASSOM FORTSAN
80241050007
Informações Gerais
Nome do produto
GEL PARA ULTRASSOM FORTSAN
Número de registro
80241050007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351223611201993
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30502412 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GEL ULTRASSOM 100g_curvas (3).pdf | 16/06/2025, 16:49 | 0803811250 |
| T30502417 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Gel para utrassom 2kg bag-aprovação fortsan.pdf | 16/06/2025, 16:49 | 0803811250 |
| T30502413 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Rotulo Fortsan - Gel para Ultrassom - Anna.pdf | 16/06/2025, 16:49 | 0803811250 |
| T30502403 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Gel Ultrassom 1kg (8).pdf | 16/06/2025, 16:49 | 0803811250 |
| T30502409 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Gel Ultrassom 5Kg.pdf | 16/06/2025, 16:49 | 0803811250 |
| T30502402 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Gel para utrassom bag-aprovação fortsan (9).pdf | 16/06/2025, 16:49 | 0803811250 |
GEL ULTRASSOM 100g_curvas (3).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3050241216/06/2025, 16:49Exp. 0803811250
Gel para utrassom 2kg bag-aprovação fortsan.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3050241716/06/2025, 16:49Exp. 0803811250
Rotulo Fortsan - Gel para Ultrassom - Anna.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3050241316/06/2025, 16:49Exp. 0803811250
Gel Ultrassom 1kg (8).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3050240316/06/2025, 16:49Exp. 0803811250
Gel Ultrassom 5Kg.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3050240916/06/2025, 16:49Exp. 0803811250
Gel para utrassom bag-aprovação fortsan (9).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3050240216/06/2025, 16:49Exp. 0803811250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341388198Primária | 08/05/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
034138819808/05/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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