Dispositivos MédicosAtivo
Gel Supragel Vagispec
80005910040
Informações Gerais
Nome do produto
Gel Supragel Vagispec
Número de registro
80005910040
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351349608201907
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Modelo comercial 1 (código 2501620): Gel Supragel
Modelo comercial 2 (código 2501620): Gel Kolplast
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15392664 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso.pdf | 29/10/2021, 20:20 | 4290179215 |
Instruções de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539266429/10/2021, 20:20Exp. 4290179215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0533659197Primária | 27/06/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
053365919727/06/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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