Dispositivos MédicosAtivo
Gelclair®
81504790322
Informações Gerais
Nome do produto
Gelclair®
Número de registro
81504790322
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351317337202218
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(5)
0BIO4I02ED03
0VNL7HELG260
0VNL7HELG270
0VNL7HELG280
0VNL7HELG290
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17417343 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Gelclair - Reg. 81504790322.pdf | 26/08/2022, 14:17 | 4614228224 |
IFU Gelclair - Reg. 81504790322.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1741734326/08/2022, 14:17Exp. 4614228224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4581541221Primária | 25/08/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
458154122125/08/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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