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Dispositivos MédicosCancelado

Gelose Mueller Hinton E

10158120740

Registro cancelado em 11/11/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Gelose Mueller Hinton E

Número de registro

10158120740

Processo

25351505720202221

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 203 dias19/05/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • ref. 413825 - Kit de 20 placas 120x120mm

  • ref. 417680 - Kit de 10 placas 90mm

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Modelo de Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1961666527/04/2023, 14:21Exp. 0423353233
Instruções de uso (Package Insert - 043254-04-ptBR-413822-413824-413825).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1961666427/04/2023, 14:21Exp. 0423353233
Instruções de uso (Package Insert - 21619 - B - ptBR - 417680).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1961666327/04/2023, 14:21Exp. 0423353233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

252072922619/05/2022

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
024472523317/04/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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