Dispositivos MédicosAtivo
GEMINI AS
80047300768
Informações Gerais
Nome do produto
GEMINI AS
Número de registro
80047300768
Classe de risco
I
Processo
25351630888202011
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
A81500001GEMINI AS (Aquecido)
A81500002GEMINI AS (Sem aquecimento)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15363866 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso Gemini AS Epredia.pdf | 27/10/2021, 19:36 | 4253682219 |
| T37557894 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso Gemini AS Epredia.PDF | 13/05/2026, 17:25 | 0465349269 |
Instruções de uso Gemini AS Epredia.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536386627/10/2021, 19:36Exp. 4253682219
Instruções de uso Gemini AS Epredia.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3755789413/05/2026, 17:25Exp. 0465349269
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2165481206Primária | 09/07/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
216548120609/07/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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