Dispositivos MédicosAtivo
GenBody COVID-19 AG
80179010004
Informações Gerais
Nome do produto
GenBody COVID-19 AG
Número de registro
80179010004
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351935535202004
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
25 testes - 25 dispositivos de Teste GenBody COVID-19 Ag, 2 frascos x 4ml, Solução de Extração, 25 Tubos de Extração, 25 Conta-Gotas Descartáveis, 25 “Swabs” nasofaríngeos esterilizados, 25 “Swabs” orofaríngeos, 1 Instrução de uso
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2396997 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1 | 25/09/2020, 19:40 | 3072887208 |
INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A239699725/09/2020, 19:40Exp. 3072887208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3072887208Primária | 28/09/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
307288720828/09/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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