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Dispositivos MédicosVencido

GenBody COVID-19 IgM/IgG

81285200016

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

GenBody COVID-19 IgM/IgG

Número de registro

81285200016

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351207345202095

Empresa Detentora

Razão social

FUNDAÇÃO BAIANA DE PESQ. CIENTIFICA E DESENV. TECNOLOGICO, FORNECIMENTO E DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS-BAHIAFARMA

CNPJ

13.078.518/0001-90

Fabricante

GENBODY INC.

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 2017 dias20/04/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • 01 Frasco de Solução Tampão de 5,0mL

  • 01 Frasco de Solução Tampão de 5,0mL)

  • 02 Frascos de Solução Tampão de 5,0mL

  • 02 Frascos de Solução Tampão de 5,0mL)

  • 04 Frascos de Solução Tampão de 5,0mL

  • 04 Frascos de Solução Tampão de 5,0mL)

  • 10 lancetas

  • 10 Testes (10 Dispositivos para Teste Rápido COVID-19 IGG / IGM

  • 10 Testes com acessórios (10 Dispositivos para Teste Rápido COVID-19 IGG / IGM

  • 10 tubos capilares)

  • 25 lancetas

  • 25 Testes (25 Dispositivos para Teste Rápido COVID-19 IGG / IGM

  • 25 Testes com acessórios (25 Dispositivos para Teste Rápido COVID-19 IGG / IGM

  • 25 tubos capilares)

  • 50 lancetas

  • 50 Testes (50 Dispositivos para Teste Rápido COVID-19 IGG / IGM

  • 50 Testes com acessórios (50 Dispositivos para Teste Rápido COVID-19 IGG / IGM

  • 50 tubos capilares)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Embalagem Secundária_Teste Rápido COVID19 Bahiafarma_com acessórios.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1220926423/04/2020, 13:52Exp. 1247901203
Embalagem Secundária_Teste Rápido COVID19 Bahiafarma_sem acessórios.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1220926523/04/2020, 13:52Exp. 1247901203
Instrução de Uso_Teste Rápido COVID19 Bahiafarma.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1220926323/04/2020, 13:52Exp. 1247901203

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

189416720218/06/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

176711120610/06/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

086959620220/04/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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