Dispositivos MédicosAtivo
GENEDIA W COVID-19 Real-Time RT-PCR
80885650041
Informações Gerais
Nome do produto
GENEDIA W COVID-19 Real-Time RT-PCR
Número de registro
80885650041
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351000873202104
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19765220 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula - GENEDIA W COVID-19 Real-Time RT-PCR.pdf | 12/05/2023, 18:39 | 0483740233 |
Bula - GENEDIA W COVID-19 Real-Time RT-PCR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1976522012/05/2023, 18:39Exp. 0483740233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0452416211Primária | 01/03/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
045241621101/03/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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