Dispositivos MédicosCancelado
GeneFinder COVID-19 Ag Rapid Test
81914040005
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GeneFinder COVID-19 Ag Rapid Test
Número de registro
81914040005
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351674255202014
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
25 kits
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13612163 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Captura de Tela 2021-01-29 a`s 09.05.08.png | 29/01/2021, 12:12 | 0379424215 |
| T13612162 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | COVID-19 Ag Rapid Test_UnaMedic_Manual_01 (1) (1).pdf | 29/01/2021, 12:12 | 0379424215 |
Captura de Tela 2021-01-29 a`s 09.05.08.png
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1361216329/01/2021, 12:12Exp. 0379424215
COVID-19 Ag Rapid Test_UnaMedic_Manual_01 (1) (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1361216229/01/2021, 12:12Exp. 0379424215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4449180208Primária | 28/12/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
444918020828/12/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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