Dispositivos MédicosAtivo
GENESIS RAPIDWELD™ STERILE TUBE WELDER (STW)
80125859008
Informações Gerais
Nome do produto
GENESIS RAPIDWELD™ STERILE TUBE WELDER (STW)
Número de registro
80125859008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351865515201699
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
GRW-430
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20829544 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RW-2457-04(A) GRW-430 OP Manual Portuguese.pdf | 26/08/2023, 23:45 | 0904562239 |
RW-2457-04(A) GRW-430 OP Manual Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2082954426/08/2023, 23:45Exp. 0904562239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1262591164Primária | 28/03/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
126259116428/03/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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