Dispositivos MédicosCancelado
GENESY 1200 PRO
80934110001
Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GENESY 1200 PRO
Número de registro
80934110001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351694028201368
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(7)
GENESY 1200 PRO: Activa 700
GENESY 1200 PRO: DUO PRO
GENESY 1200 PRO: Elite SII
GENESY 1200 PRO: Genesy 1200 Pro
GENESY 1200 PRO: Genesy 1500
GENESY 1200 PRO: Genesy 3000
GENESY 1200 PRO: Premium 400
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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