Dispositivos MédicosCancelado
GENGI BABY
81673340001
Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GENGI BABY
Número de registro
81673340001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351411840202005
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14901889 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instrucao de uso_gengi baby.pdf | 20/08/2021, 13:22 | 3279323215 |
1. Instrucao de uso_gengi baby.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1490188920/08/2021, 13:22Exp. 3279323215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3666574216 | 18/10/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Não anuído |
| 1481900207Primária | 14/05/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
366657421618/10/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Não anuído
148190020714/05/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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