Dispositivos MédicosCancelado
GENGIGEL® SPRAY
80946950003
Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GENGIGEL® SPRAY
Número de registro
80946950003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351347806201928
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13523476 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - 80946950003.pdf | 12/01/2021, 19:57 | 0145941213 |
IU - 80946950003.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1352347612/01/2021, 19:57Exp. 0145941213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3060527190 | 13/11/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 0612074191 | 12/07/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 0531393197Primária | 19/06/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 2429216228 | 19/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
306052719013/11/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
061207419112/07/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
053139319719/06/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária242921622819/05/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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