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Dispositivos MédicosAtivo

GENIUS 90

10322390042
Informações Gerais

Nome do produto

GENIUS 90

Número de registro

10322390042

Classe de risco

III

Processo

253510010490158

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • GENIUS 90

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_Genius_90_12A-2020_SW 4.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2573129512/09/2024, 11:14Exp. 1253786241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

440958321002/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

445481321322/11/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização

Publicado deferimento

65328206910/09/2007

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

023170412430/07/2012

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

059073117402/05/2017

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

009192322324/01/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

845177521124/01/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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