Dispositivos MédicosCancelado
GenoType CDiff
80502070081
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GenoType CDiff
Número de registro
80502070081
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351205029201945
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
GenoType CDiff - 12 reações / 319
GenoType CDiff - 96 reações / 31996
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15361345 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - GT CDIFF.pdf | 27/10/2021, 18:08 | 4252337216 |
IU - GT CDIFF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536134527/10/2021, 18:08Exp. 4252337216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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