Dispositivos MédicosCancelado
GERADOR DE ABLAÇÃO POR RADIOFREQUÊNCIA (RF) - ATAKR PLUS
10339190444
Registro cancelado em 01/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GERADOR DE ABLAÇÃO POR RADIOFREQUÊNCIA (RF) - ATAKR PLUS
Número de registro
10339190444
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351087690201368
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
990064
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2221196179 | 26/12/2017 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0124565131Primária | 14/10/2013 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
222119617926/12/2017
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
012456513114/10/2013
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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