Dispositivos MédicosCancelado
GERADOR DE ABLAÇÃO POR RADIOFREQUÊNCIA (RF) - ATAKR PLUS
10349000877
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GERADOR DE ABLAÇÃO POR RADIOFREQUÊNCIA (RF) - ATAKR PLUS
Número de registro
10349000877
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351358782202076
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
990064
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16571029 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349000877_Gerador de Ablação por RF ATAKR PLUS 990064_IFU.PDF | 05/05/2022, 03:34 | 2674337222 |
| T16571030 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349000877_Gerador de Ablação por RF ATAKR PLUS 990064-01_IFU.PDF | 05/05/2022, 03:34 | 2674337222 |
10349000877_Gerador de Ablação por RF ATAKR PLUS 990064_IFU.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1657102905/05/2022, 03:34Exp. 2674337222
10349000877_Gerador de Ablação por RF ATAKR PLUS 990064-01_IFU.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1657103005/05/2022, 03:34Exp. 2674337222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1327070202Primária | 01/09/2020 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
132707020201/09/2020
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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