Dispositivos MédicosCancelado
GERADOR DE OZÔNIO MEDOZON
82173579001
Registro cancelado em 27/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
GERADOR DE OZÔNIO MEDOZON
Número de registro
82173579001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351475298202191
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Hyper Medozon comfort
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2589761 | COMUNICADO | AUDITORIA - 1 de 1 | 14/10/2021, 22:07 | 2211643213 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2230931214 | 17/06/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1862932216Primária | 27/05/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
223093121417/06/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
186293221627/05/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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